灯盏花素调控miR-499对脂多糖所致心肌H9c2细胞损伤的保护机制

更新时间:2023-05-28

【摘要】目的研究灯盏花素调控miR-499对脂多糖（LPS）所致心肌H9c2细胞损伤的保护机制。方法将细胞分为空白组、对照组和低、中、高剂量实验组以及转染组、空白转染组。空白组用细胞培养液正常培养;对照组给予含1μg·mL-1 LPS的细胞培养液培养;低、中、高剂量分别给予含1μg·mL-1 LPS和25,50,100 mg·L-1灯盏花素的细胞培养液培养;转染组给予miR-499 inhibitor转染,并用含有1μg·mL-1 LPS和50 mg·L-1灯盏花素的细胞培养液培养;空白转染组给予inhibitor control转染,并用含有1μg·mL-1 LPS和50 mg·L-1灯盏花素的细胞培养液培养。用试剂盒检测乳酸脱氢酶（LDH）漏出率、超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和活性氧（ROS）水平,用流式细胞术检测细胞凋亡。结果空白组、对照组和低、中、高剂量实验组及空白转染组、转染组的LDH漏出率分别为（16.97±1.10）%,（46.63±1.84）%,（38.67±1.36）%,（33.33±1.62）%,（22.27±0.95）%,（33.03±3.49）%和（41.60±2.33）%,SOD活性分别为（173.67±10.67）,（85.33±6.03）,（119.00±6.56）,（134.33±10.41）,（161.33±8.96）,（135.00±6.56）和（94.33±8.50）kU·g-1,GSH-Px活性分别为（796.67±30.11）,（397.67±27.61）,（507.33±25.03）,（586.67±12.90）,（619.00±16.70）,（556.67±5.13）和（400.33±15.04）kU·g-1,ROS分别为（101.00±5.00）%,（259.67±11.50）%,（205.33±12.60）%,（173.00±4.36）%,（121.67±6.03）%,（99.27±5.65）%和（139.67±3.51）%,凋亡率分别为（4.50±0.66）%,（28.73±2.38）%,（20.03±1.99）%,（18.53±0.65）%,（11.23±0.74）%,（19.67±1.39）%和（25.97±1.50）%。对照组的上述指标和低、中、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）;转染组的上述指标和空白转染组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论灯盏花素通过上调miR-499表达,从而保护LPS所致心肌H9c2细胞损伤。

【关键词】 灯盏花素 心肌细胞 miR-499 凋亡 氧化应激

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